產(chǎn)品簡介：
髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神經(jīng)細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細胞和細胞膜組成，是神經(jīng)膜細胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結(jié)構(gòu),髓鞘上有郎飛氏結(jié)，可使神經(jīng)沖動跳躍傳遞。髓鞘染色在病理診斷中有一定意義，髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深；病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴，可用脂質(zhì)染色加以顯示，后期*潰變并被吞噬細胞清除，故不再有髓鞘的陽性結(jié)果。
很多疾病都可以引起髓鞘的變化，Weil髓鞘染色可以顯示病理情況下髓鞘是否完整、變性、壞死程度及修復情況，對神經(jīng)組織的病理診斷和研究均有意義,例如神經(jīng)纖維受損時，髓鞘可出現(xiàn)膨脹、曲折成球形、斷裂或脫鞘*消失等改變。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | D1811 4×50ml | Storage | |
試劑(A):Weil 蘇木素染色液 | A1:Weil蘇木素A | 25ml | RT避光 |
A2:Weil蘇木素B | 25ml | RT | |
取A1、A2等量混合即為Weil蘇木素染色液，不宜提前配制。 | |||
試劑(B):明礬溶液 | 50ml | RT | |
試劑(C):Weil分化液 | 50ml | RT | |
試劑(D):Weil藍化液 | 50ml | RT | |
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1、蒸餾水
2、溫箱或水浴鍋
3、顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
1、石蠟切片15～20μm，脫蠟至水洗。
2、蒸餾水沖洗。
3、入配制好的Weil蘇木素染色液，置于37～58℃溫箱或水浴鍋20～30min。若置于室溫，
應染色1h。
4、蒸餾水沖洗。
5、用明礬溶液分化2～3min，并鏡下控制區(qū)分正常髓鞘不灰質(zhì)或變性區(qū)域。
6、蒸餾水沖洗。
7、Weil分化液分化2～10min(如分化較好此步可省略)。
8、蒸餾水沖洗。
9、滴加Weil藍化液6滴處理5min，充分水洗。
10、常規(guī)脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。
染色結(jié)果：
髓鞘 | 黑色 |
背景 | 無色 |
注意事項：
1、此試劑盒簡便快速，明礬分化這一步很關(guān)鍵，需在鏡下觀察分化程度。
2、固定液以10%的福爾馬林為佳。
3、置于37～58℃溫箱或水浴鍋染色時，應注意防止染色液揮發(fā)。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：12個月有效。
相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 |
D6832 | Masson三色染色液 |
D9911 | 中性福爾馬林固定液(10%) |
D7805 | 糖原PAS染色液 |
D5801 | 改良Lillie-Mayer蘇木素染色液 |
I0070 | 甘油明膠封固液 |
N8843 | SSC緩沖液(20×,pH7.0) |
P4813 | RIPA裂解液(強) |
T0513 | 葡萄糖檢測試劑盒(GOD-POD比色法) |
